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PUREVAX RCPCH FELV 10 Dosis
BOEHRINGER INGELHEIM

PUREVAX RCPCH FELV 10 Dosis

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COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ml):
Liofilizado:

- Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2) =104,9 DICC50*.

- Antígenos de la calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1) =2,0 unidades ELISA.

- Chlamydophila felis atenuada (cepa 905) =103,0 DIE50**.

- Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV) =103,5 DICC50*.
Excipiente: Gentamicina, como máximo 34 µg.
Disolvente: Virus canarypox recombinante FeLV (vCP97) =107,2 DICC50*.
* DICC50: Dosis infecciosa cultivo celular 50 %.
** DIE50: Dosis infecciosa huevos 50 %.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico.
No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia de la utilización concomitante de esta vacuna con cualquier otra. Por esta razón se recomienda no administrar ninguna otra vacuna durante los 14 días anteriores o posteriores a la vacunación con este producto.

INDICACIONES
Gatos: Inmunización activa de los gatos de 8 semanas de edad y mayores:
- Contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los signos clínicos.
- Contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos clínicos.
- Contra la infección por Chlamydophila felis para la reducción de los signos clínicos.
- Contra la panleucopenia felina para la prevención de la mortalidad y de los signos clínicos.
- Contra la leucemia para la prevención de la viremia persistente, y los signos clínicos de la enfermedad relacionada.
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la primovacunación para las valencias rinotraqueítis, calicivirus, Chlamydophila felis y panleucopenia y a las 2 semanas de la primovacunación para la valencia leucemia felina.
La duración de la inmunidad después de la última revacunación es de 3 años para las valencias rinotraqueítis, calicivirosis y panleucopenia, y de 1 año para las valencias Chlamydophila felis y leucemia felina.

CONTRAINDICACIONES
No utilizar en hembras gestantes.

REACCIONES ADVERSAS
En condiciones normales de utilización, puede aparecer ocasionalmente apatía y anorexia transitorias así como hipertermia (generalmente, de 1 o 2 días de duración). Puede producirse una reacción local (ligero dolor a la palpación, prurito o edema limitado) que desaparece en 1 o 2 semanas como máximo. Entre una y tres semanas después de la revacunación de gatos adultos, se observó en muy raras ocasiones hipertermia y letargia asociada algunas veces con cojera.
Si observara cualquier otro efecto secundario, por favor informe a su veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea, después de la reconstitución del liofilizado con el disolvente.

POSOLOGÍA
Gatos: Inyectar una dosis de 1 ml de vacuna por vía subcutánea, después de la reconstitución del liofilizado con el disolvente, según la pauta de vacunación siguiente:
Primovacunación:

- Primera inyección: A partir de la edad de 8 semanas.

- Segunda inyección: 3 a 4 semanas después.
En presencia de niveles elevados de anticuerpos específicos derivados de la inmunidad maternal, la primovacunación debe ser retrasada hasta las 12 semanas de edad.
Revacunación: Para todas las valencias un año después de la primovacunación. Las posteriores revacunaciones deben realizarse: cada año para las valencias clamidiosis y leucemia felina, y a intervalos de hasta tres años para las valencias rinotraqueítis, calicivirosis y panleucopenia.
Utilizar inmediatamente después de la reconstitución.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Utilícese únicamente en animales sanos.
Se recomienda realizar un test para verificar el estado antigénico frente al FeLV antes de la vacunación. La vacunación de gatos FeLV positivos no es beneficiosa.
No se recomienda utilizar la vacuna durante la lactación.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Esta vacuna no debería ser manipulada por personas inmunodeficientes o que estuvieran tomando fármacos inmunosupresores. Si ocurriera una autoinyección, debería buscarse inmediatamente consejo médico e informar al doctor de que se ha producido una autoinyección con una vacuna de clamidia viva.
Destruir el material no utilizado hirviéndolo, incinerándolo o sumergiéndolo en un desinfectante adecuado cuyo uso haya sido aprobado por las autoridades competentes.

TIEMPO DE ESPERA
No procede.

Prescripción Médica
SI
Producto en frío
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