AMOXOIL RETARD 100 ml

AMOXOIL RETARD 100 mg/ml suspensión inyectable

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Amoxicilina (trihidrato)............................................................................100 mg

FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable.

Suspensión de color blanco o blanco amarillento

DATOS CLÍNICOS

Especies de destino:

Bovino, porcino, ovino, perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina localizadas en:

- el tracto digestivo,

- el tracto respiratorio,

- el tracto urogenital,

- la piel y tejidos blandos,

así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina.

Contraindicaciones:

No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las penicilinas, a otros antibióticos betalactámicos o a algún

excipiente.

No usar en équidos, conejos, cobayas y hámsteres, ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre la población cecal.

Precauciones especiales para su uso en animales

La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso. No administrar por vía intravenosa. Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Usar únicamente una aguja seca estéril y evitar la introducción de humedad y contaminación durante su uso.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel.

La hipersensibilidad a penicilinas puede ocasionar sensibilidad cruzada a cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves. Las personas con hipersensibilidad conocida a penicilinas y/o cefalosporinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas:

 Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento.

 Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.

 No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.

Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos graves que requieren atención médica urgente.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

En raras ocasiones se han descrito:

 Reacciones de hipersensibilidad, cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico.

 Reacción local en el punto de inyección.

 Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea y ocasionalmente colitis).

 Suprainfecciones por microorganismos no sensibles tras su uso prolongado. En muy raras ocasiones se han descrito:

 Discrasias sanguíneas.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

 Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)

 Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

 Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

 En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)

 En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados). 

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Gestación y lactancia:

Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre.

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia en las especies de destino. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. 

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No usar conjuntamente con otros antibacterianos con los que no tenga efectos aditivos o sinérgicos demostrados.

Posología y vía de administración:

Vía de administración: intramuscular.

Dosis:

En todas las especies, 15 mg de amoxicilina/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de medicamento por cada 10 kg de

peso vivo) en dosis única. En caso necesario, repetir la administración a las 48 horas.