URANOTEST DIROFILARIA 10 TESTS de Uranovet
URANOTEST DIROFILARIA 10 TESTS
Uranovet

URANOTEST DIROFILARIA 10 TESTS

Detección de antígeno de Dirofilaria immitis en sangre, suero o plasma.

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Características

  • Detección de antigeno no ligado al aparato genital femenino del parásito (detecta machos y hembras).
  • Detecta infestaciones con una carga a partir de tan solo 1 parásito adulto de cualquier tipo (machos, hembras adultas, hembras inmaduras, hembras no propagadas).
  • Incluye sellos para pasaporte vacunal.

Principio de la técnica

El kit de diagnóstico Uranotest® Dirofilaria es una técnica inmunocromatográfica in vitro de un solo paso, diseñada para la determinación cualitativa de Dirofilaria immitis (D. immitis) en sangre entera, suero o plasma de perro y gato. Este kit usa anticuerpos específicos para identificar selectivamente antígeno de D. immitis con un alto grado de sensibilidad.

El test consta de un pocillo redondeado donde se añade la muestra y una zona de resultados que contiene la línea T (línea de test) y la línea C (línea de control). Una vez aplicada la muestra en el pocillo redondeado, comienza la migración por capilaridad a lo largo de la membrana. Si el resultado es negativo aparecerá una sola banda de color púrpura en la zona C. La banda de la zona C aparece siempre, ya que se trata de una banda de control que indica que el test se ha realizado correctamente. Si el resultado es positivo, además de la banda C, aparecerá una banda púrpura en la zona de test (línea T).

Materiales suministrados

  • Test envasados en sobres de aluminio individual.
  • Un frasco gotero conteniendo la solución tampón reveladora.
  • Pipeta capilar desechable para la toma de muestra. La banda oscura presente en el capilar indica el volumen necesario para realizar el test.
  • Viales con anticoagulante (EDTA) para la recogida de la sangre.
  • Prospecto con instrucciones de uso.

Precauciones

  • Solo para uso veterinario.
  • Solo para uso in vitro. Mantener fuera del alcance de los niños.
  • Para un resultado óptimo, ajustarse estrictamente a las instrucciones de utilización.
  • Todas las muestras deben ser manipuladas como potencialmente infecciosas. Lavar y desinfectar las manos después de su manipulación. Evitar la formación de aerosoles cuando se dispensa la muestra.
  • No abrir o sacar el test de su sobre de aluminio individual hasta el momento en que vaya a ser utilizado.
  • No usar el test si el sobre está roto o dañado.
  • No reutilizar.
  • Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de realizar el test.
  • No utilizar una vez transcurrida la fecha de caducidad impresa en la caja y sobre de aluminio.
  • La calidad de los componentes del kit ha sido individualmente valorada para cada lote. No mezclar componentes ni reactivos procedentes de diferentes lotes.
Prescripción Médica
SI

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