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CARPROFELICAN inj 50 mg  20 ml
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CARPROFELICAN inj 50 mg 20 ml

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COMPOSICIÓN POR ml:
Carprofeno 50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
El carprofeno pertenece al grupo de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), derivados del ácido 2-arilpropiónico, y posee acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
El carprofeno, al igual que la mayoría de los AINE, es un inhibidor de la enzima ciclooxigenasa en la cascada del ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la síntesis de prostaglandina por parte del carprofeno resulta débil, en comparación con su potencia antiinflamatoria y analgésica. En perros y gatos, las dosis terapéuticas no inhiben o inhiben ligeramente los compuestos resultantes de la reacción con ciclooxigenasa (prostaglandinas y tromboxanos) o lipoxigenasa (leucotrienos).

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El carprofeno no se debe administrar simultáneamente, o durante las 24 horas posteriores a la administración de otro AINE, ni conjuntamente con glucocorticoesteroides. El carprofeno se fija en gran medida a proteínas plasmáticas y puede competir con otros fármacos de alta fijación, lo que podría producir efectos tóxicos. Por tanto, debe evitarse la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.

INDICACIONES
Perros y Gatos: Para controlar el dolor y la inflamación posoperatorios tras la cirugía ortopédica y de tejidos blandos (incluida la intraocular).

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales o problemas gastrointestinales cuando exista la posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal, o hipersensibilidad al carprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de sus excipientes.
No administrar mediante inyección intramuscular.
No usar tras una cirugía asociada a una considerable pérdida de sangre.
No usar en gatos en repetidas ocasiones.
No usar en gatos de menos de 5 meses de edad.
No usar en perros de menos de 10 semanas de edad.
No usar durante la gestación y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS
Se han observado reacciones adversas típicas de los AINE como vómitos, heces blandas/diarrea, sangre oculta en las heces, pérdida del apetito y letargia. Estas reacciones adversas tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la mayoría de los casos, son transitorias y desaparecen tras finalizar el tratamiento, aunque en casos muy raros pueden ser graves o mortales.
En caso de que se produzcan reacciones adversas, deje de utilizar el medicamento.
Al igual que con otros AINE, existe un riesgo de reacciones adversas raras renales o hepáticas de tipo idiosincrásico.
Ocasionalmente, se pueden observar reacciones en la zona de inyección tras una inyección subcutánea.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa o subcutánea.

POSOLOGÍA
Perros: 4 mg/kg (1 ml/12,5 kg) de peso corporal, por vía intravenosa o subcutánea, preferentemente administrada preoperatoriamente, en el momento de administrar la premedicación o de inducir la anestesia.
Gatos: 4 mg/kg (0,08 ml/1,0 kg) de peso corporal, por vía intravenosa o subcutánea, preferentemente administrada preoperatoriamente, en el momento de administrar la premedicación o de inducir la anestesia.
Debido a la semivida más larga y al índice terapéutico más estrecho, se debe intentar no superar ni repetir la dosis recomendada.

PRECAUCIONES ESPECIALES
No exceder la dosis ni la duración del tratamiento recomendadas.
El uso en perros y gatos de edad avanzada puede suponer un riesgo adicional. Si dicho uso es necesario, es posible que deba reducirse la dosis y tratar clínicamente con cuidado a los animales.
Evite el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de incremento de la toxicidad renal.
Debe evitarse el uso conjunto de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
Los AINE pueden inhibir la fagocitosis y, por tanto, en el tratamiento de los trastornos inflamatorios asociados a una infección bacteriana, debe iniciarse simultáneamente una terapia antimicrobiana adecuada.
Prescripción Médica
SI
Producto en frío
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