VITAMINA K1 INYECTABLE 10 mg/ml (6 x 5 ml)

COMPOSICIÓN

1 ml contiene:

Sustancia activa:

Fitomenadiona 10 mg

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable

Líquido amarillo, de transparente a ligeramente opalescente.

Especie(s) de destino. Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

En perros: Tratamiento de emergencia del envenenamiento con anticoagulantes rodenticidas, antes de iniciar el tratamiento oral.

Contraindicaciones.

No usar en caso de hipersensibilidad conocida la sustancia activa o a algún excipiente.

Precauciones especiales para su uso en animales.

El medicamento debe administrarse exclusivamente por el veterinario.

Administrar por vía intravenosa lenta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad).

Se han descrito algunos casos de reacciones de hipersensibilidad (reacciones de tipo anafiláctica).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta.

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en perras durante la gestación y la lactancia.

Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado efectos teratogénicos o tóxicos para el feto.

La vitamina K1 atraviesa la barrera placentaria.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Los salicilatos (AINEs) y las cefalosporinas que presentan grupos N-metil-tiotetrazol pueden reducir el efecto de la vitamina K1 al inhibir el reciclaje de la vitamina K1.

Posología y vía de administración.

Inyección intravenosa lenta de 5 mg de Vitamina K1 por kg de peso corporal (equivalente a 0,5 ml de medicamento por kg de peso corporal)

antes de comenzar la terapia oral

Si no es posible el tratamiento oral de inmediato, debe repetirse la inyección en las 12-18 horas siguientes.

Tiempo de espera. No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Código ATC vet: QB02BA01

Clasificación farmacoterapéutica: antihemorrágicos

Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.

Período de validez.

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

Período de validez después de abierto el envase primario: usar de inmediato.

Precauciones especiales de conservación.

Proteger de la luz.

Conservar a temperatura inferior a 25°C.

Desechar toda solución que quede en la ampolla después de extraer la dosis requerida.

Naturaleza y composición del envase primario

Ampollas de vidrio tipo I ámbar transparente de 5 ml.

Caja con 6 ampollas de 5 ml.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso.

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.