DEPO-MODERIN 5 ml

COMPOSICIÓN POR ml:
Metilprednisolona (acetato) 40 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso concomitante con barbitúricos puede dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
El uso concomitante de metilprednisolona con antiinflamatorios no esteroideos puede exacerbar las úlceras gastrointestinales.
Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la insulina.
Dado que los corticoesteroides pueden reducir la respuesta inmunitaria a las vacunas, no debe utilizarse la metilprednisolona al mismo tiempo que se administran vacunas o en las dos semanas siguientes a dicha administración.
La administración de metilprednisolona podría dar lugar a hipopotasemia y, por tanto, se podría incrementar el riesgo de toxicidad a los glucósidos cardiacos. El riesgo de hipopotasemia aumenta en administración conjunta de la metilprednisolona y los diuréticos que favorecen la excreción de potasio.

INDICACIONES
Perros: Tratamiento sintomático de reacciones alérgicas, artritis, osteoartritis y poliartritis.
Gatos: Tratamiento sintomático de reacciones alérgicas.
Caballos: Tratamiento sintomático de artritis, osteoartritis, bursitis y tendinitis.

CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a los corticoesteroides o a algún excipiente.
No usar en caso de infecciones víricas durante la fase virémica o en casos de infecciones micóticas sistémicas.
No usar en animales con enfermedades bacterianas sin establecer el tratamiento antibiótico adecuado.
No usar en animales con tuberculosis, úlceras gastrointestinales, úlceras corneales o síndrome de Cushing.
Salvo en situaciones de emergencia, no usar en animales con diabetes mellitus, insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca, hiperadrenocorticismo u osteoporosis.
Las inyecciones para efectos locales intrasinoviales o intratendinosas están contraindicadas en infecciones agudas.
No usar en la gestación.

REACCIONES ADVERSAS
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar un aumento de la degradación proteica y su conversión a carbohidratos. También puede producir osteoporosis y supresión del crecimiento en animales jóvenes. La retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede también presentar problemas en terapias prolongadas.
En muy raras ocasiones, tras la administración del producto se ha observado polidipsia y poliuria.
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados, puede producirse una inducción al síndrome de Cushing, y se ha diagnosticado diabetes mellitus.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Perros: Intramuscular, intraarticular.
Gatos: Intramuscular.
Caballos: Intraarticular.

POSOLOGÍA
Perros:
Vía intramuscular: 1-2 mg de acetato de metilprednisolona/kg de peso.
Vía intraarticular: La dosis inicial promedio para un gran espacio sinovial es de 20 mg (equivalente a 0,5 ml).
Gatos:
Vía intramuscular: 1-2 mg de acetato de metilprednisolona/kg de peso.
Caballos:
Vía intraarticular: La dosis máxima total es de 120 mg de acetato de metilprednisolona (equivalente a 3 ml de medicamento veterinario) para el tratamiento simultáneo de varias articulaciones.
Las áreas más pequeñas pueden requerir reducir proporcionalmente la dosis.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Las personas con hipersensibilidad conocida a la metilprednisolona deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Debido al riesgo de malformación fetal, este medicamento veterinario no debe ser administrado por mujeres embarazadas.

TIEMPO DE ESPERA
Carne:
- Caballos: 10 días.
Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utilice para consumo humano.