PRIVAPROL 1 ml de Fatro Iberica
PRIVAPROL 1 ml
Fatro Iberica

PRIVAPROL 1 ml

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COMPOSICIÓN POR ml:
Lotrifen 50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos ginecológicos. Lotrifén.
Código ATCvet: QG02CX91
Lotrifen es un derivado de las isoquinolinas, con actividad abortiva. Aunque no se conoce su mecanismo de acción, provoca el aborto al inhibir el crecimiento del embrión y el desarrollo de la placenta en el momento de la implantación. Induce anoxia embrionaria, una degeneración del embrión, placenta y anexos y su reabsorción o expulsión.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES
Perras: Interrupción de la gestación tras la cópula.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que hayan sobrepasado los 15 días de gestación.
No usar en perros con enfermedades hepáticas, renales, gastrointestinales o en mal estado de salud.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a alguno de los excipientes.
No usar en otras especies.

REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones se han observado desórdenes sistémicos tales como anorexia y letargia, desórdenes gastrointestinales tales como vómitos y diarrea, y desórdenes reproductivos tales como descargas vulvares a los 13-35 días posteriores al tratamiento y afecciones uterinas.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento).
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10000).
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10000, incluyendo casos aislados).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.

POSOLOGÍA
Perras: Dosis única de 0,05 ml/kg p.v. (equivalente a 2,5 mg de principio activo por ml de solución) entre el día de la cópula y el día 15 de gestación de acuerdo con la siguiente tabla:

Peso (kg) ml Peso (kg) ml Peso (kg) ml
3 0,15 8 0,40 16 0,80
4 0,20 9 0,45 18 0,90
5 0,25 10 0,50 20 1,00
6 0,30 12 0,60 25 1,25
7 0,35 14 0,70 30 1,50

PRECAUCIONES ESPECIALES
Antes de administrar el medicamento debe realizarse una anamnesis completa y un estudio clínico cuidadoso para confirmar que el animal se encuentra en buen estado de salud y que no presenta problemas hepáticos, renales, cardiovasculares o del aparato reproductor.
Se recomienda un seguimiento clínico tras la administración del medicamento ya que el estrés asociado a la interrupción de la gestación puede originar la aparición de otros procesos patológicos.
En ocasiones, aun cuando se considere que el medicamento veterinario ha sido aplicado correctamente, es posible que la gestación llegue a término. En estos casos es necesario hacer un cálculo retrospectivo desde la fecha del parto con el fin de determinar si la administración se realizó en el momento adecuado. En estas situaciones particulares, la perra puede tener cachorros no viables, momificados, o cachorros viables.

Prescripción Médica
SI
Principios activos
LOTRIFEN

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