MARBOCARE SABOR 80 MG 72 Comprimidos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Marbofloxacino 80,0 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos de color beige con puntos marrones y una ranura profunda en el lado de arriba y otra ranura en el de abajo.
Los comprimidos pueden dividirse en dos mitades.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
El marbofloxacino está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por
cepas sensibles de organismos:
Infecciones cutáneas y de los tejidos blandos (pioderma de los pliegues cutáneos,
impétigo, foliculitis, furunculosis, celulitis).
Infecciones de las vías urinarias (IVU) asociadas o no con prostatitis o epididimitis.
Infecciones de las vías respiratorias.

Contraindicaciones
No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de menos de 18 meses en el caso de razas de perros excepcionalmente grandes, como Gran Danés, Briard, Bernés, Bouvier y Mastín,
con un período de crecimiento prolongado.

No usar en gatos. Para tratar esta especie, existe un comprimido de 5 mg.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al marbofloxacino u otras (fluoro)quinolonas o a lgún excipiente.
No usar en caso de resistencia confirmada o probable a las fluoroquinolonas (resistencia cruzada).

Advertencias especiales para cada especie de destino
Un pH urinario bajo podría tener un efecto inhibidor sobre la acción del marbofloxacino.

Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Se ha observado que las fluoroquinolonas inducen la erosión del cartílago articular en perros jóvenes, por lo que hay que tener cuidado de administrar la dosis adecuada, en especial en
animales jóvenes. Sin embargo, con la dosis terapéutica recomendada, no deberían producirse efectos secundarios graves en perros.
Algunas fluoroquinolonas a dosis elevadas pueden tener potencial epileptogénico. Se recomienda utilizarlas con cuidado en perros que han sido diagnosticados de padecer epilepsia.

Las fluoroquinolonas deben reservarse para el tratamiento de condiciones clínicas cuya respuesta a otros tipos de antimicrobianos ha sido o se espera que sea insuficiente. Siempre que
sea posible, el uso de fluoroquinolonas debe basarse en pruebas de sensibilidad. El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la ficha técnica o resumen de las características del producto puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y puede reducir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas,
debido al potencial de resistencia cruzada. El medicamento debe usarse teniendo en cuenta las políticas oficiales y locales sobre antimicrobianos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Evite que el producto entre en contacto con la piel y los ojos.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Lávese las manos después de su uso.


Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En muy raras ocasiones podrían producirse efectos secundarios moderados, como vómitos, heces blandas, modificación de la sed o aumento transitorio de la actividad. Estos signos cesan
espontáneamente tras el tratamiento y no requieren una interrupción del mismo.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones
adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo
casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios efectuados en animales de laboratorio (ratas, conejos) no han demostrado teratogenicidad, embriotoxicidad ni maternotoxicidad asociadas con marbofloxacino en dosis terapéuticas.
No ha quedado demostrada la seguridad del marbofloxacino en perros gestantes ni en lactación. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable en animales gestantes y en lactación.


Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se sabe que las fluoroquinolonas interactúan con cationes administrados por vía oral (aluminio, calcio, magnesio, hierro). En estos casos, la biodisponibilidad puede verse reducida.
Cuando se administra este medicamento veterinario junto con teofilina, la vida media y por tanto la concentración en plasma de la teofilina aumenta. En consecuencia, en caso de administración simultánea, será necesario reducir la dosis de teofilina.
No usar en combinación con tetraciclinas o macrólidos, ya que pueden tener un efecto antagonista.


Posología y vía de administración
Para administración oral.
La dosis recomendada es de 2 mg/kg/día en un régimen de una dosis única diaria (consulte la
tabla que aparece a continuación). Los comprimidos pueden dividirse en mitades si es necesario.

Peso corporal Comprimidos
15 – 20 kg ½
21 – 40 kg 1
41 – 60 kg 1 ½
61 – 80 kg 2

Para garantizar una dosis correcta, deberá determinarse el peso corporal de la manera más
exacta posible a fin de evitar una dosis insuficiente.
Para infecciones cutáneas y de tejidos blandos, la duración del tratamiento es de al menos 5 días. Dependiendo del transcurso de la enfermedad, puede alargarse el tratamiento hasta 40 días.
Para infecciones de las vías urinarias, la duración del tratamiento es de al menos 10 días.
Dependiendo del transcurso de la enfermedad, puede alargarse el tratamiento hasta 28
días.
Para infecciones de las vías respiratorias, la duración del tratamiento es de al menos 7 días y, dependiendo del transcurso de la enfermedad, puede alargarse hasta 21 días.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
La sobredosificación puede tener consecuencias agudas en forma de desórdenes neurológicos, que deben tratarse sintomáticamente.

Tiempo(s) de espera
No procede.