PUREVAX RCP 10 Dosis

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por Dosis (1 ml o 5 ml:

Liofilizado:

Sustancias activas:

Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2) =104,9 DICC50*,

Antígenos de la calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1) =2,0 unidades ELISA.

Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV) =103,5 DICC50*.

Excipiente: Gentamicina, como máximo 16,5 µg.
Disolvente: Agua para preparaciones inyectables c.s.p. 1 ml.
* DICC50: Dosis infecciosa cultivo celular 50 %.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Liofilizado: precipitado beige homogéneo. Disolvente: líquido incoloro transparente

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No mezclar con otras vacunas o productos inmunológicos, excepto con los mencionados a continuación:
No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia de la utilización concomitante de esta vacuna con otras vacunas, excepto con las de la gama no adyuvada para gatos de Merial. Por esta razón, se recomienda no administrar ninguna otra vacuna a parte de estas durante los 14 días anteriores o posteriores a la vacunación con este producto.

INDICACIONES

Gatos: Inmunización activa de los gatos de 8 semanas de edad y mayores:

Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:

- contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los signos clínicos,

- contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos clínicos,

- contra la panleucopenia felina para prevenir la mortalidad y los signos clínicos.

Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la primovacunación.

Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3 años después de la última revacunación.

CONTRAINDICACIONES

No utilizar en hembras gestantes.

REACCIONES ADVERSAS

En condiciones normales de utilización, puede aparecer ocasionalmente apatía y anorexia transitorias, así como hipertermia (generalmente, de 1 o 2 días de duración). Puede producirse una reacción local (ligero dolor a la palpación, prurito o edema limitado) que desaparece en 1 o 2 semanas como máximo.
Excepcionalmente podría sobrevenir una reacción de hipersensibilidad que necesitaría un tratamiento sintomático apropiado.
Si observara cualquier otro efecto secundario, por favor, informe a su veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Subcutánea, después de la reconstitución del liofilizado con el disolvente.

POSOLOGÍA

Gatos: Inyectar una dosis de 1 ml de vacuna por vía subcutánea, después de la reconstitución del liofilizado con el disolvente, según la pauta de vacunación siguiente:
Primovacunación:

- Primera inyección: A partir de la edad de 8 semanas.

- Segunda inyección: 3 a 4 semanas después.
En presencia de niveles elevados de anticuerpos específicos derivados de la inmunidad maternal, debe retrasarse la primovacunación hasta las 12 semanas de edad.
Revacunación: Para todas las valencias un año después de la primovacunación. Después, las posteriores revacunaciones deben realizarse a intervalos de hasta tres años para las valencias rinotraqueítis, calicivirosis y panleucopenia.
Utilizar la vacuna inmediatamente después de la reconstitución.

PRECAUCIONES ESPECIALES

Utilizar únicamente en animales sanos.
No se recomienda utilizar la vacuna durante la lactación.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto.
Destruir el material no utilizado hirviéndolo, incinerándolo o sumergiéndolo en un desinfectante adecuado cuyo uso haya sido aprobado por las autoridades competentes.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Apatía y anorexia transitorias, así como hipertermia (generalmente, de 1 o 2 días de duración) se observaron frecuentemente durante estudios de seguridad y de campo. Una reacción local (ligero dolor a la palpación, prurito o edema limitado) que desaparece en 1 o 2 semanas como máximo se observó durante estudios de seguridad y de campo. Una reacción de hipersensibilidad ha sido observada infrecuentemente en estudios de campo, que necesitaría un tratamiento sintomático apropiado. La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas) - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados) - Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados) - En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados) - En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados)

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No utilizar este medicamento durante toda la gestación y la lactancia.

TIEMPO DE ESPERA
No procede.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Código ATC vet: QI06AH09 virus de rinotraqueitis felina vivo + virus de panleucopenia felina vivo / parvovirus + antígeno de calicivirus felino inactivado.

Vacuna contra la rinotraqueítis vírica felina, la calicivirosis felina y la panleucopenia felina. La vacuna estimula la inmunidad activa frente al virus de la rinotraqueítis felina, al calicivirus felino, y al virus de la panleucopenia felina. El medicamento veterinario demostró reducir la excreción del calicivirus felino al inicio de la inmunidad y durante un año después de la vacunación.

Lista de excipientes

Sacarosa Sorbitol Dextran 40 Hidrolizado de caseína Hidrolizado de colágeno Hidrogenofosfato de potasio Dihidrogenofosfato de potasio Hidróxido de potasio Cloruro de sodio Hidrogenofosfato de sodio Fosfato de potasio anhidro  

Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC). Proteger de la luz. No congelar.