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BENEFORTIN SABOR 2,5 mg 140 Comprimidos
BOEHRINGER INGELHEIM

BENEFORTIN SABOR 2,5 mg 140 Comprimidos

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COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO:
- Benefortin Sabor 2,5 mg: Hidrocloruro de benazepril 2,5 mg.
- Benefortin Sabor 5 mg: Hidrocloruro de benazepril 5 mg.
- Benefortin Sabor 20 mg: Hidrocloruro de benazepril 20 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Características generales: Benefortin contiene hidrocloruro de benazepril, un profármaco de su metabolito activo, el benazeprilato. El benazeprilato es un inhibidor selectivo altamente potente de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), previniendo así la conversión de la angiotensina I inactiva en angiotensina II activa y, por tanto, también reduciendo la síntesis de aldosterona. Por tanto, bloquea los efectos mediados por la angiotensina II y la aldosterona, incluyendo la vasoconstricción arterial y venosa, la retención de sodio y agua por los riñones y efectos remodeladores (incluyendo la hipertrofia cardiaca patológica y cambios renales degenerativos).
Características farmacodinámicas: El benazeprilato provoca la inhibición a largo plazo de la actividad de la ECA plasmática en perros y gatos, inhibiendo más del 95 % del efecto máximo y una actividad significativa (>80 % en perros y >90 % en gatos) que persiste 24 horas después de la administración. El benazepril reduce la presión sanguínea y el volumen de carga en el corazón en perros con insuficiencia cardiaca congestiva. En gatos con enfermedad renal experimental, el benazepril normalizó la presión capilar glomerular elevada y redujo la presión sanguínea sistémica. La reducción de la hipertensión glomerular pudo retardar la progresión de la enfermedad renal por inhibición del daño añadido a los riñones.
En gatos con enfermedad renal crónica, el benazepril redujo significativamente los niveles de proteína urinaria y la proporción proteína/creatinina urinaria (P/C), este efecto es probablemente debido a la reducción de la hipertensión glomerular y los efectos beneficiosos en la membrana basal glomerular. El hidrocloruro de benazepril aumentó el apetito de los gatos, particularmente en los casos más avanzados.
Características farmacocinéticas: Tras la administración oral de hidrocloruro de benazepril se alcanzan rápidamente niveles de benazepril máximos (tmáx 0,5 horas en perros y unas 2 horas en gatos) y disminuyen rápidamente ya que la sustancia activa es parcialmente metabolizada por las enzimas hepáticas a benazeprilato. La biodisponibilidad sistémica es incompleta (13 % en perros) debido a una absorción incompleta (38 % en perros,El benazeprilato se excreta en un 54 % por vía biliar y en un 46 % por vía urinaria en perros y en un 85 % por vía biliar y en un 15 % por vía urinaria en gatos. El aclaramiento de benazeprilato no se ve afectado en perros con insuficiencia renal, por lo tanto, no se requiere un ajuste de la dosis del medicamento veterinario en caso de insuficiencia renal.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
En perros con insuficiencia cardiaca congestiva, el benazepril se ha administrado en combinación con digoxina, diuréticos, pimobendán y medicamentos veterinarios antiarrítmicos sin reacciones adversas demostrables.
En humanos la combinación de fármacos inhibidores de la ECA y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede conducir a una reducción de la eficacia antihipertensiva o una insuficiencia renal. La combinación de hidrocloruro de benazepril con otros agentes antihipertensivos (p. ej.: bloqueantes de los canales del calcio, ß-bloqueantes o diuréticos), anestésicos o sedantes puede producir un aumento del efecto hipotensor. Por lo tanto, el uso conjunto de AINE u otros medicamentos con efecto hipotensor deberá considera
Prescripción Médica
SI

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