CYCLAVANCE 100 mg/ml 15 ml solución oral PERROS

COMPOSICIÓN POR ml:
Ciclosporina 100 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Los compuestos del grupo de azoles (p. ej.: ketoconazol) aumentan la concentración de ciclosporina en sangre. El ketoconazol a 5-10 mg/kg incrementa hasta 5 veces la concentración de ciclosporina en sangre.
Los macrólidos como la eritromicina pueden aumentar al doble los niveles plasmáticos de ciclosporinas.
Determinados inductores como el citocromo P450, antiepilépticos y antibióticos (p. ej.: trimetoprim/sulfamida) pueden reducir la concentración plasmática de ciclosporina.
La administración simultánea con sustratos de P-glucoproteína (como lactonas macrocíclicas: ivermectina y milbemicina) podrían reducir el flujo de salida de estas sustancia activas dando signos de toxicidad al SNC.
La ciclosporina puede incrementar la nefrotoxicidad de los antibióticos aminoglucósidos y del trimetoprim, por lo que no se recomienda su uso concomitante.

INDICACIONES
Perros: Tratamiento de manifestaciones clínicas de dermatitis atópicas.
Gatos: Tratamiento sintomático de la dermatitis alérgica crónica en gatos.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de sus componentes.
Desórdenes malignos históricos o desórdenes malignos progresivos, ni en animales con diabetes.
No vacunar con vacunas vivas durante el tratamiento o durante 2 semanas de intervalo después o antes del tratamiento.
Perros de menos de 6 meses de edad o menos de 2 kg de peso.
Gatos infectados con el virus de la leucemia felina (FeLV) o virus de la inmunodeficiencia felina (FIV).

REACCIONES ADVERSAS
Perros:
- Trastornos gastrointestinales como vómitos, heces, mucosas, blandas y diarrea. Estas reacciones son leves y transitorias y no requieren interrupción del tratamiento.
- Infrecuentemene: Letargo o hiperactividad, anorexia, hiperplasia gingival de leve a moderada, reacciones en la piel, lesiones verruciformes, cambios en el pelaje, enrojecimiento o hinchazón del pabellón de la oreja, debilidad o calambres musculares.
- Salivación moderada transitoria.
- En muy raros casos: Diabetes mellitus, especialmente en West Highland White Terrier.
Gatos:
- Muy frecuentemente: Alteraciones gastrointestinales como vómitos y diarreas, acompañadas de pérdida de peso. Estos son generalmente suaves y transitorios y no requieren la suspensión del tratamiento. El incremento del apetito también se observa frecuentemente.
- Frecuentemente: Letargo, anorexia, hipersalivación, hiperactividad, polidipsia, hiperplasia gingival y linfopenia. Estos efectos generalmente se resuelven espontáneamente después de suspender el tratamiento o después de una disminución en la frecuencia de dosificación.
Los efectos secundarios pueden ser severos en animales individuales.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Perros: 5 mg/kg de p.v. (0,05 ml de solución oral por kg de p.v.) 2 horas antes o después de las comidas introduciendo la jeringa dosificadora en la boca del animal.
Administrar diariamente de forma inicial hasta obtener mejoría clínica satisfactoria (4-8 semanas). Si no hay mejoría en 8 semanas, parar el tratamiento. Si se controlan los síntomas satisfactoriamente administrar cada 2 días y hacer controles clínicos para ajustar la frecuencia.
Gatos: 7 mg/kg de p.v. (0,07 ml de solución oral por kg de p.v.) mezclado con la comida o directamente en la boca del animal.
Inicialmente debe administrarse diariamente hasta que se observe mejoria clínica satisfactoria,esto será generalmente dentro de las 4-8 semanas. Posteriormente administrar cada dos dias.
Reevaluar a los pacientes regularmente y ajustar a la respuesta del tratamiento.

PRECAUCIONES ESPECIALES
En perros con enfermedad renal monitorizar la creatinina.
No se recomienda el uso de ciclosporina en animales diabéticos
Los gatos que son seropositivos para T. gondii pueden estar en riesgo de desarrollar toxoplamosis clínica si se infectan mientras están bajo tratamiento. En raras ocasiones puede ser fatal.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
En animales de laboratorio a dosis altas es embriotóxica y fetotóxica: En reproductores y gestantes valorar beneficio riesgo.