KELEVO 800 mcg 250 comprimidos
Kelevo 800 μg comprimidos para perros
Levotiroxina sódica
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Levotiroxina sódica 800 μg
(equivalente a levotiroxina 788 μg)
Comprimido redondo y convexo de color blanco a blanquecino con puntos marrones y una línea de fractura en forma de cruz en una cara. Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento del hipotiroidismo primario y secundario
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con insuficiencia suprarrenal no corregida.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la levotiroxina sódica o a algún excipiente.
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
La dosis inicial recomendada para los perros es de 20 μg de levotiroxina sódica por kg de peso corporal y por día, administrados como una dosis diaria única o en dos dosis divididas equitativamente.
Como consecuencia de la variabilidad en la absorción y el metabolismo, puede ser necesario realizar modificaciones en la dosificación antes de observar una respuesta clínica completa. La dosis y la frecuencia de administración iniciales son solamente un punto de partida. El tratamiento se debe individualizar y adaptar en gran medida a las necesidades de cada animal en particular, especialmente en los perros pequeños, bajo la supervisión del veterinario.
En el perro, la absorción de levotiroxina sódica puede verse afectada por la presencia de alimentos. Por tanto, la cronología del tratamiento y su relación con las comidas deben mantenerse constantes de un día a otro.
Información para el veterinario: Para los perros pequeños, se recomienda utilizar el comprimido de menor potencia de 200 μg al iniciar el tratamiento y para los ajustes de dosis posteriores, ya que permite una dosificación y un ajuste de dosis más precisos.
Seguimiento terapéutico: La dosis se debe ajustar de acuerdo con la respuesta clínica y los niveles de tiroxina en plasma.
Para controlar adecuadamente el tratamiento, se pueden determinar los valores mínimo (justo antes del tratamiento) y máximo (aproximadamente cuatro horas después de la administración de la dosis) de T4 en el plasma. En animales que reciben las dosis adecuadas, la concentración plasmática máxima de T4 deberá estar dentro del intervalo próximo al límite superior de la normalidad (aproximadamente 30 a 47 nmol/l) y los valores mínimos deberán ser superiores a aproximadamente 19 nmol/l. Si los valores de T4 están fuera de este intervalo, la dosis de levotiroxina sódica se puede ajustar en incrementos de 50 a 200 μg, hasta que el paciente esté clínicamente eutiroideo y la T4 en suero esté dentro de los límites de referencia. La concentración plasmática de T4 se puede volver a determinar dos semanas después del cambio de dosificación; sin embargo, la mejoría clínica es un factor igualmente importante en la determinación de la dosificación individual y ésta tardará de cuatro a ocho semanas. Cuando se haya alcanzado la dosis óptima de sustitución, la vigilancia clínica y bioquímica se podrá llevar a cabo cada 6 a 12 meses.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales para garantizar la administración de una dosis precisa. Colocar el comprimido en una superficie plana, con el lado ranurado hacia arriba y el lado convexo (redondeado) hacia la superficie.
- Prescripción Médica
- SI
- Principios activos
- LEVOTIROXINA SODICA
Te puede interesar