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COVINAN 100 mg/ml 20 ml
MSD

COVINAN 100 mg/ml 20 ml

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COMPOSICIÓN POR ml:
Sustancia activa: Proligestona 100 mg.
Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,02 mg, parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,12 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No usar en perras que hayan recibido previamente estrógenos o progestágenos como tratamiento de la pseudogestación.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES
Perras: Inhibición permanente del celo (inyecciones repetidas administradas en el anestro/metaestro inducido por la administración previa del producto), inhibición temporal del celo (una inyección única administrada en el anestro), supresión del celo (una inyección única administrada al inicio del proestro).
Gatas: Inhibición permanente del celo (inyecciones repetidas administradas en el anestro/diestro inducido por la administración previa del producto), inhibición temporal del celo (una inyección única administrada en el diestro o el anestro), supresión del celo (una inyección única administrada al comienzo del celo).

CONTRAINDICACIONES
No usar en perras antes de su primer celo y/o impúberes.
No usar en perras que ya estén en celo desde 3 días antes.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

REACCIONES ADVERSAS
Estudios de laboratorio y pruebas de campo:
Durante los ensayos clínicos realizados con el producto, la incidencia de trastornos uterinos fue del 0,3 % y no se observó ningún caso en perras inoculadas en proestro. La incidencia de las anomalías uterinas fue más alta (1,4 %) en animales que previamente habían recibido progestágenos de acción retardada.
Experiencia tras la comercialización:
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad locales o sistémicas, o de tipo anafiláctico, que podrían requerir atención médica inmediata, en raras ocasiones.
Se puede observar una reacción local dolorosa inmediatamente después de la administración del medicamento, así como cambios en la piel y el pelo (adelgazamiento de la piel, decoloración del pelo y/o alopecia) en el punto de inyección, en muy raras ocasiones.
Pueden aparecer trastornos de las glándulas mamarias (p. ej.: Hiperplasia mamaria) y/o alteraciones uterinas (endometritis, hiperplasia endometrial quística y/o piometra) después del tratamiento, en muy raras ocasiones.
Se puede observar un aumento transitorio del apetito asociado a aumento de peso y letargia, en muy raras ocasiones.
Puede producirse supresión adrenal en muy raras ocasiones.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Agitar bien antes de usar. Utilizar jeringas y agujas estériles secas. El medicamento debe administrarse por vía subcutánea teniendo especial cuidado para asegurar que el producto no se deposite intradérmicamente o en una capa de grasa subcutánea o tejido conjuntivo. Se recomienda dar un masaje en la zona de inyección para facilitar la dispersión del medicamento.
Perras: El medicamento debe administrarse en la parte interna de la ingle. Administrar 10-33 mg de proligestona/kg p.v., como se describe a continuación:

Peso vivo (kg) Dosis (ml)
<5 1,0-1,5
5-10 1,5-2,5
10-20 2,5-3,5
20-30 3,5-4,5
30-45 4,5-5,5
45-60 5,5-6,0

En adelante (>60) 10 mg/kg (1 ml/10 kg)
Gatas: Administrar 23-30 mg de proligestona/kg p.v. para el control del estro, como se describe a continuación:

Peso vivo (kg) Dosis (ml)
<5 1,0-1,5
5-10 1,5-2,5
10-15 2,5-3,5

Pauta de dosificación:
Inhibición permanente del celo:
Perras y Gatas:
1ª inyección: En el proestro (ver supresión del celo) o en el anestro (ver inhibición temporal del celo).
2ª inyección: 3 meses después de la 1ª inyección.
3ª inyección: 4 meses después de la 2ª inyección.
Inyecciones posteriores: A intervalos de 5 meses.
Tras la finalización del proceso de inhibición permanente, el siguiente celo generalmente aparecerá:
En perras, en los 6-7 meses tras la última inyección. En muy raras ocasiones, el intervalo puede ser inferior a los 5 meses y en un 7 % de los casos puede ser superior a los 12 meses. En muy pocas perras (<3 %) no se produce la aparición de un nuevo celo cuando ha finalizado el proceso de inhibición permanente del celo.
En gatas, la reaparición del celo tras el tratamiento es muy variable, ya que las gatas son poliéstricas estacionales. Tras la administración del producto en anestro es probable que el celo ocurra menos a menudo que tras la administración en el proestro. En un 11 % de los casos pueden pasar 5 meses tras la última inyección. El retorno al celo se retrasará más si tiene lugar durante el anestro.
Inhibición temporal del celo:
Perras: Una inyección única puede administrarse en cualquier momento durante el anestro pero preferiblemente no más de un mes antes de que se requiera el efecto. El siguiente celo reaparecerá en una media de 6 meses después de la inyección. En casos muy raros, el intervalo será más corto de 3 meses o más largo de 12 meses.
Gatas: Administrar una dosis única en diestro o anestro. Tras la inyección a la salida en celo, los signos de celo remiten normalmente en 1-4 días. En pocos casos, dicha respuesta no se observa antes de 7 días.
Supresión del celo: Una inyección única que debe ser administrada tan pronto como sea posible después de que se hayan observado signos de proestro. Tras la inyección, el sangrado, la inflamación de la vulva y la atracción para los perros disminuyen gradualmente y desaparecen en unos 5-7 días.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Aunque el medicamento puede utilizarse para tratar perras en su primer estro, esta pauta no se recomienda. En general, no se aconseja administrar medicaciones similares antes del primer celo de una perra.
Al igual que con todos los progestágenos, la hiperplasia endometrial quística/piometra preexistentes pueden activarse con el tratamiento, especialmente en perras tratadas en el proestro.
Cuando el medicamento se utiliza para la supresión del celo, es importante asegurar que la perra se encuentra todavía en estadios tempranos del proestro, ya que es improbable que la inyección administrada en estadios tardíos del proestro sea eficaz en la supresión del celo.
Para un adecuado uso del medicamento es necesario realizar una citología vaginal, ya que tres cuartas partes del ciclo estral (estro, metaestro y anestro) en las perras no manifiestan signos externos.
Cuando se utiliza el medicamento en animales diabéticos puede observarse un incremento de los requerimientos de insulina. Por tanto, se aconseja utilizar con precaución el medicamento en estos animales, así como un control cuidadoso de los niveles sanguíneos de insulina y de azúcar en orina.
Cuando se utiliza el medicamento en la inhibición permanente del celo puede desarrollarse supresión adrenal.
Durante el tratamiento de supresión del celo en el proestro, las perras pueden aceptar al macho durante algunos días después del tratamiento. Así pues, debe evitarse el contacto con perros hasta que hayan desaparecido por completo los signos de celo, inflamación de la vulva y sangrado. Esto ocurre normalmente en los 5 días siguientes al tratamiento.
Si el animal tratado convive con otras perras, la duración de la inhibición del celo tras el uso del medicamento puede ser, en ocasiones, más corta de lo esperado.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la proligestona o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Dado que la proligestona puede afectar a la función de las gónadas, se deberá administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

En caso de derrame sobre la piel, lavar la zona afectada con agua abundante.
El medicamento no debe ser administrado por mujeres embarazadas o que estén intentando quedarse embarazadas.

Uso durante la gestación o la lactancia:

No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.
Prescripción Médica
SI

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