CANIGEN L4 10 Dosis de Virbac
CANIGEN L4 10 Dosis
Virbac

CANIGEN L4 10 Dosis

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COMPOSICIÓN POR ml:
Sustancias activas:
Cepas inactivadas de Leptospira:
- L. interrogans serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere (cepa Ca-12-000) 3550-7100 U1.
- L. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni (cepa Ic-02-001) 290-1000 U1.
- L. interrogans serogrupo Australis serovariedad Bratislava (cepa As-05-073) 500-1700 U1.
- L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas (cepa Gr-01-005) 650-1300 U1.
1 Unidades ELISA de masa antigénica.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con vacunas de la serie Canigen, procedentes del mismo titular de la autorización de comercialización (o filiales nacionales) que contienen los componentes del virus del moquillo canino cepa Onderstepoort, adenovirus canino tipo 2 cepa Manhattan LPV3, parvovirus canino cepa 154 y/o virus de parainfluenza canina cepa Cornell para administración subcutánea, en donde se encuentren autorizadas.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros frente a:
- L. interrogans serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y excreción urinaria.
- L.interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la infección y excreción urinaria.
- L. interrogans serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la infección.
- L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la infección y excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.

CONTRAINDICACIONES
Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado muy frecuentemente en estudios clínicos un aumento leve y pasajero de la temperatura corporal (=1 °C) durante unos pocos días después de la vacunación, con algunos cachorros mostrando menos actividad y/o apetito reducido.
Se ha observado muy frecuentemente en estudios clínicos una pequeña inflamación transitoria en el punto de inyección (=4 cm), que en ocasiones puede ser firme y dolorosa a la palpación. Dicha inflamación habrá desparecido o bien habrá disminuido claramente 14 días después de la vacunación.
En muy raras ocasiones se han descrito síntomas clínicos de anemia hemolítica inmunomediada, trombocitopenia inmunomediada o poliartritis inmunomediada. En muy raras ocasiones, puede producirse una reacción de hipersensibilidad aguda transitoria. Dichas reacciones pueden evolucionar a una condición más grave (anafilaxis), que puede presentar riesgo de muerte. Si se producen tales reacciones, se recomienda un tratamiento adecuado.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Perros: Administrar dos vacunaciones de una dosis (1 ml) de vacuna con un intervalo de 4 semanas en perros a partir de las 6 semanas de edad. Programa de vacunación:
Vacunación básica: La primera vacunación puede ser administrada entre las 6 y las 9* semanas de edad y la segunda vacunación entre las 10 y las 13 semanas de edad.
Revacunación: Los perros deben ser revacunados anualmente con una dosis (1 ml) de vacuna.
* En caso de nivel alto de ADM se recomienda la primera vacunación a las 9 semanas de edad.
Para su uso simultáneo con vacunas Canigen: 1 dosis de una vacuna Canigen del mismo titular de autorización de comercialización (o filiales nacionales) que contiene los componentes del virus del moquillo canino cepa Onderstepoort, adenovirus canino tipo 2 cepa Manhattan LPV3, parvovirus canino cepa 154 y/o virus de parainfluenza canina cepa Cornell para administración subcutánea, debe ser reconstituida con Canigen L4.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Vacunar únicamente animales sanos.
La vacuna debe estar a temperatura ambiente (15-25 °C) antes de administrarse.
Prescripción Médica
SI
Producto en frío
Principios activos
LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO AUSTRALIS INACTIVADA SEROVARIEDAD BRATISLAVA (CEPA AS-05-073)
LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO CANICOLA INACTIVADA, SEROVARIEDAD PORTLAND-VERE (CEPA CA-12-000)
LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO ICTEROHAEMORRHAGIE INACTIVADA SEROVARIEDAD COPENHAGENI (CEPA IC-02-001)
LEPTOSPIRA KIRSCHNERI SEROGRUPO GRIPPOTYPHOSA INACTIVADA SEROVARIEDAD DADAS (CEPA GR-01-005)

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