EURICAN DAPPi LR 10 Dosis

COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ml):
Liofilizado:
- Virus del moquillo vivo atenuado, cepa BA5 =104,0 DICC50*.
- Adenovirus canino tipo 2 vivo atenuado, cepa DK13 =102,5 DICC50*.
- Parvovirus canino vivo atenuado, cepa CAG2 =104,9 DICC50*.
- Virus de la parainfluenza canina tipo 2 vivo atenuado, cepa CGF 2004/75 =104,7 DICC50*.
Suspensión:
- Leptospira interrogans inactivada serogrupo Canicola, cepa 16070 actividad según F. Eur. 447**.
- Leptospira interrogans inactivada serogrupo Icterohaemorrhagiae, cepa 16069 actividad según F. Eur. 447**.
- Virus de la rabia inactivado, cepa G52 =1 UI.
Adyuvante: Hidróxido de aluminio 0,6 mg.
* DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular.
** 80 % de protección en hámsteres.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Después de la administración, la vacuna induce un estado inmunitario contra el moquillo, las adenovirosis (CAV1 y CAV2), la parvovirosis, las infecciones respiratorias por parainfluenza tipo 2, las leptospirosis por Leptospira interrogans serogrupo Canicola y Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae y la rabia en el perro, demostrado por desafío y por la presencia de anticuerpos.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario (excepto Eurican DAPPi-L siguiendo la pauta de primovacunación recomendada). La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto la suspensión suministrada para su uso con el medicamento veterinario.

INDICACIONES
Perros: Inmunización activa para:
- Prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo (CDV).
- Prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus de la hepatitis infecciosa canina (CAV).
- Reducir la excreción vírica durante la enfermedad respiratoria causada por el adenovirus canino tipo 2 (CAV2).
- Prevenir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción vírica causada por el parvovirus canino (CPV)*.
- Reducir los signos clínicos y la excreción vírica asociados al virus de la parainfluenza canina tipo 2 (CPiV)**.
- Reducir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción bacteriana asociados a Leptospira interrogans serogrupo Canicola y a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae.
- Prevenir la rabia.
Inicio de la inmunidad: 2 semanas para todas las cepas.
Duración de la inmunidad: Al menos un año después de la segunda inyección de la primovacunación para todas las cepas.
Datos serológicos y de desafío actualmente disponibles muestran protección frente al virus del moquillo, el adenovirus y el parvovirus* durante 2 años después de la primovacunación seguida de la primera vacunación de recuerdo anual.
La decisión de adaptar la pauta vacunal de este medicamento veterinario debe ser tomada caso por caso, teniendo en cuenta el historial de vacunación del perro y el contexto epidemiológico.
* Se ha demostrado protección frente al parvovirus canino tipo 2a, 2b y 2c, por desafío (tipo 2b) o por serología (tipo 2a y 2c).
** Para el virus de la parainfluenza canina, la reducción de los signos clínicos no pudo ser demostrada en el estudio de duración de la inmunidad porque los perros adultos no expresaron suficientemente los signos clínicos después del desafío.

CONTRAINDICACIONES
Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10000, incluyendo casos aislados):
Puede aparecer un ligero picor y dolor en el punto de inyección inmediatamente después de la inyección.
Puede aparecer una ligera hinchazón (=4 cm) en el punto de inyección después de la inyección, que generalmente desaparece en 1 a 4 días.
La presencia de hidróxido de aluminio puede inducir la aparición de un nódulo pequeño y transitorio (tamaño máximo 1,5 cm) en el punto de inyección.
Puede observarse emesis y apatía transitoria de no más de 1 día de duración.
Puede aparecer una reacción de hipersensibilidad. Instaurar entonces un tratamiento sintomático.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Perros: Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta de vacunación siguiente:
Primovacunación: Una inyección de Eurican DAPPi-LR a partir de las 12 semanas de edad, 3 a 5 semanas antes o después de una inyección de vacuna Eurican DAPPi-L.
En casos en los que el veterinario sospeche de elevados niveles de anticuerpos maternales y la primovacunación haya finalizado antes de las 16 semanas de edad, se recomienda una tercera inyección a partir de las 16 semanas de edad con una vacuna de Merial que contenga el virus del moquillo, adenovirus y parvovirus, administrada al menos 3 semanas después de la segunda inyección.
Revacunaciones: Administrar una dosis 12 meses después de haber finalizado la primovacunación. Los perros deben revacunarse con una dosis única de recuerdo anual.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
Aplicar los procedimientos habituales de asepsia.
Vacunar únicamente animales en perfecto estado de salud, correctamente desparasitados al menos 10 días antes de la vacunación.
Después de la vacunación, las cepas vacunales vivas CAV2 y CPV pueden propagarse a animales no vacunados, sin ninguna consecuencia adversa para los animales que están en contacto con los vacunados.
Algunos animales vacunados, aunque estén protegidos, pueden no expresar el título de anticuerpos de la rabia de 0,5 UI/ml requerido para viajar a algunos países que no pertenecen a la UE. En este caso, los veterinarios pueden considerar una vacunación adicional contra la rabia.
Uso durante la gestación y la lactancia:
Puede utilizarse durante la gestación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

TIEMPO DE ESPERA
No procede.