EURICAN PNEUMO 10 Dosis de Boehringer Ingelheim
EURICAN PNEUMO 10 Dosis
Boehringer Ingelheim

EURICAN PNEUMO 10 Dosis

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COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ml):
Bordetella bronchiseptica inactivada, cepa 372 CN =1,6 log10 UA*, virus parainfluenza inactivado tipo 2, cepa Cornell =1,6 log10 UIHA**.
Adyuvante: Hidróxido de Aluminio (Al+3) 0,6 mg.
* UA: Unidades de aglutinación.
** UIHA: Unidades de inhibición de la hemaglutinación.

PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Para estimular la inmunidad activa frente a las afecciones respiratorias causadas por Bordetella bronchiseptica y virus parainfluenza tipo 2, demostrado por la presencia de anticuerpos seroneutralizantes.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES
Perros: Inmunización activa a partir de las 4 semanas de edad para reducir los signos clínicos y la excreción bacteriana y vírica causada por Bordetella bronchiseptica y el virus parainfluenza tipo 2.
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: El título de anticuerpos aumenta rápidamente a lo largo del tiempo, alcanza su nivel máximo a los 3 meses después de la vacunación y persiste hasta un año.

CONTRAINDICACIONES
Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones, tras la vacunación se pueden producir reacciones de hipersensibilidad tales como angioedema. En estos casos debe administrarse tratamiento sintomático.
En muy raras ocasiones, se puede producir edema y alopecia en el punto de inyección.
En muy raras ocasiones la presencia de hidróxido de aluminio puede provocar la formación de un nódulo transitorio (de diámetro generalmente =3 cm) en el punto de inyección, que desaparece en 1 o 2 semanas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

POSOLOGÍA
Perros: Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta siguiente:
Primovacunación:
- Administrar una 1.ª dosis: A partir de la 4.ª semana de edad en los cachorros nacidos de madres no vacunadas y a partir de la 6.ª semana de edad en los cachorros nacidos de madres vacunadas.
- Administrar una 2.ª dosis: de 2 a 3 semanas más tarde.
Revacunación: Se recomienda la administración de una dosis de recuerdo anual de la vacuna para los reproductores antes del periodo de reproducción y 7 días antes de cualquier contacto con un colectivo canino.

PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
Respetar las condiciones habituales de asepsia.
Utilizar para la inyección material estéril y desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.
Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud y correctamente desparasitados, al menos 10 días antes de la vacunación.
Se recomienda no someter al perro a esfuerzos físicos importantes durante el periodo de instauración de la inmunidad.
Uso durante la gestación y la lactancia:
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
La inoculación accidental de la vacuna puede provocar la formación de un nódulo en el punto de inyección debido al adyuvante que contiene.

TIEMPO DE ESPERA
No procede.

Prescripción Médica
SI
Producto en frío
Principios activos
BORDETELLA BRONCHISEPTICA, INACTIVADA, CEPA 372 CN
VIRUS PARAINFLUENZA CANINA INACTIVADO TIPO 2, CEPA CORNELL

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