TORPHADINE 10 mg/ml 10 ML de Dechra
TORPHADINE  10 mg/ml 10 ML
Dechra

TORPHADINE 10 mg/ml 10 ML

Analgésico y sedante inyectable.

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COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene:

  • Sustancia activa: Butorfanol 10,0 mg
  • Equivalente a 14,58 mg de tartrato de butorfanol
  • Excipientes: Cloruro de bencetonio 0,1 mg

INDICACIONES DE USO

CABALLOS

Como analgésico:

  • Alivio de dolor abdominal de moderado a grave asociado a cólico de origen gastrointestinal.

Para sedación:

  • Para sedación, tras la administración de determinados agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 (detomidina, romifidina).

PERROS

Como analgésico:

  • Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado.

Para sedación:

  • Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina).

Como medicación preanestésica antes de la anestesia general:

  • Para usar en combinación con acepromacina para proporcionar analgesia y sedación antes de la inducción de anestesia general. También permite reducir la dosis del agente inductor de la analgesia (propofol o tiopental).
  • Para medicación preanestésica, adminístrese como único agente preanestésico.

Para anestesia:

  • Para anestesia, cuando se usa en combinación con medetomidina y ketamina.

GATOS

Como analgésico para el alivio del dolor moderado:

  • En uso preoperatorio, para proporcionar analgesia durante la cirugía.
  • Para analgesia postoperatoria tras intervenciones quirúrgicas menores.

Para sedación:

  • Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina).

Para anestesia:

  • Para anestesia, cuando se usa en combinación con medetomidina y ketamina, apropiado para procedimientos anestésicos dolorosos de escasa duración.

Uso durante la gestación y la lactancia No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en las especies de destino durante la gestación y la lactancia.

El uso de butorfanol no está recomendado durante la gestación y la lactancia.

CONTRAINDICACIONES

Todas las especies de destino

  • No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
  • No usar en animales con disfunción grave del hígado o riñones.
  • No usar en animales con daño cerebral o lesiones cerebrales orgánicas.
  • No usar en animales con enfermedad pulmonar obstructiva, disfunción cardiaca o trastornos
  • espásticos.

Caballos

  • Combinación de butorfanol/hidrocloruro de detomidina:
  • No usar en caballos con disritmia cardiaca o bradicardia preexistentes.
  • No usar en caso de cólico asociado a impactación fecal, ya que la combinación provoca una
  • reducción de la motilidad gastrointestinal.
  • No usar en caballos con enfisema, debido al posible efecto depresor sobre el aparato respiratorio.

No usar en yeguas gestantes.

Combinación de butorfanol/romifidina:

  • No usar durante el último mes de gestación.
Prescripción Médica
SI
Principios activos
BUTORFANOL TARTRATO

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