IMIZOL 10 ml

COMPOSICIÓN POR ml:

Sustancia activa: Imidocarbo 85 mg (como dipropionato de imidocarbo 121,15 mg).

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:

No administrar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES:

Equino No Destinado a Consumo Humano: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia equi y B. caballi. Bovino: Tratamiento y prevención de piroplasmosis causadas por Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis y B. divergens; tratamiento de anaplasmosis causadas por Anaplasma marginale. Perros: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia canis, B. gibsoni y B. vogelli.

CONTRAINDICACIONES:

No usar en mulos ni asnos. No usar en caballos de edades inferiores a 1 año. No administrar por vía intravenosa en equino y bovino. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.

REACCIONES ADVERSAS:

Se han observado signos colinérgicos tras la administración del medicamento que pueden aliviarse administrando sulfato de atropina: Digestivos: Vómitos, cólicos, hipersalivación y diarrea. Neuromusculares: Temblores, convulsiones e intranquilidad. Otros: Taquicardia, tos, sudoración y postración. Puede producirse una reacción local en el punto de inyección. Se han notificado muertes por reacciones anafilácticas tras el uso del medicamento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Equino: Intramuscular. Bovino: Subcutánea.

Perros: Intramuscular o intravenosa.

POSOLOGÍA:

Equino No Destinado a Consumo Humano: Tratamiento de piroplasmosis por Babesia caballi: Administrar 2 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.), 2 días consecutivos. Tratamiento de piroplasmosis por Babesia equi: Administrar 4-5 inyecciones de 4 mg de imidocarbo/kg p.v. cada una (equivalente a 0,047 ml/kg p.v.), a intervalos de 72 horas. Bovino: Piroplasmosis: Prevención: Administrar 2 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.) en dosis única. Tratamiento: Administrar 1 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,01 ml/kg p.v.) en dosis única. Tratamiento de anaplasmosis: Administrar 2,1 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,025 ml/kg p.v.) en dosis única. Volumen máximo por punto de inyección: 6 ml.

Perros: Administrar de 4 a 5 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,047-0,058 ml/kg p.v.), en dosis única.

PRECAUCIONES ESPECIALES:

No administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. Respetar las dosis. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar exceder la dosis recomendada. Cuando se utiliza este medicamento en el tratamiento preventivo de piroplasmosis en bovino, debe administrarse, a todo el rebaño, cuando los signos de enfermedad se observan en uno o dos animales o cuando se trasladan animales a una zona afectada por babesiosis. El medicamento proporciona protección durante un periodo de hasta cuatro semanas dependiendo de la intensidad del desafío. No manipule este medicamento si su médico le ha aconsejado no trabajar con inhibidores de la acetilcolinesterasa. Administrar el medicamento con precaución. En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o etiqueta. Evite el contacto con la piel y los ojos. En caso de derrame o contacto accidental, lavar inmediatamente con agua abundante. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario. No comer, beber o fumar durante su utilización. Si se siente mal después de utilizar este medicamento, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Los síntomas de inhibición de la acetilcolinesterasa incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, hipersalivación, dolor abdominal, midriasis, temblores musculares, vómitos y diarrea. Uso durante la gestación o la lactancia: Los estudios de laboratorio efectuados en rata y conejo no han demostrado efecto teratógeno. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

TIEMPO DE ESPERA:

Carne:

Bovino: 213 días.

Leche:

Bovino: 6 días

Equino: No procede.

Su uso no está autorizado en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.